可更换式高效过滤器在制药行业的关键作用
可更换式高效过滤器
可更换式高效过滤器,是指在空气净化系统中,可以方便更换的高效空气过滤器。它在制药行业中扮演着至关重要的角色,是保障药品生产环境洁净度、确保药品质量安全的关键设备。其通过高效过滤空气中的微粒污染物,为药品生产提供符合GMP(药品生产质量管理规范)要求的洁净空气,防止药品受到污染,保证药品的安全性和有效性。
概述
可更换式高效过滤器是空气净化系统中的末端过滤装置,通常安装在送风口或洁净室顶棚等位置。其主要作用是拦截空气中的微粒污染物,包括尘埃、细菌、病毒、花粉等,从而提供洁净的空气。由于其可更换的特性,可以定期更换,以保证过滤效率和空气洁净度,维持洁净室的正常运行。
在制药行业,药品生产的洁净度要求极高,任何微小的污染都可能导致药品质量下降,甚至危及患者健康。因此,高效过滤器的选择、安装、维护和更换都必须严格按照相关规范进行。
组成与结构
可更换式高效过滤器主要由以下几个部分组成:
- 滤材: 滤材是高效过滤器的核心部件,通常采用超细玻璃纤维、聚丙烯纤维等材料制成。这些材料具有纤维细、空隙率高、阻力小、容尘量大等特点,能够高效拦截空气中的微粒污染物。
- 框架: 框架用于支撑和固定滤材,通常采用铝合金、镀锌钢板、不锈钢等材料制成。框架需要具有足够的强度和刚性,以保证过滤器在运行过程中不变形、不损坏。
- 密封胶: 密封胶用于密封滤材与框架之间的缝隙,防止空气从缝隙中泄漏。密封胶需要具有良好的密封性能、耐老化性能和耐化学腐蚀性能。常见的密封胶材料包括聚氨酯、硅酮等。
- 保护网: 保护网用于保护滤材,防止滤材受到机械损伤。保护网通常采用金属网或塑料网制成。
- 垫圈: 垫圈安装在过滤器与安装框架之间,用于密封,防止空气泄漏。
常见的过滤器结构示意图如下:
graph LR
A[框架] --> B(滤材)
A --> C(密封胶)
A --> D(保护网)
E(垫圈) --> A
工作原理
可更换式高效过滤器的工作原理主要是依靠滤材对空气中的微粒污染物进行拦截。其拦截机制主要包括以下几种:
- 拦截效应: 当空气中的微粒通过滤材时,大于滤材纤维间隙的微粒会被直接拦截。
- 惯性碰撞效应: 当空气中的微粒随气流运动时,由于惯性作用,会偏离气流方向,撞击到滤材纤维上而被拦截。
- 扩散效应: 对于较小的微粒,由于布朗运动,会随机运动,增加与滤材纤维碰撞的几率,从而被拦截。
- 静电效应: 一些高效过滤器带有静电,可以吸附空气中的带电微粒,提高过滤效率。
通过以上多种拦截机制的协同作用,高效过滤器能够有效地去除空气中的微粒污染物,提供洁净的空气。
产品参数
可更换式高效过滤器的主要参数包括:
参数 | 单位 | 说明 |
---|---|---|
过滤效率 | % | 指过滤器对特定粒径的微粒的拦截能力。高效过滤器的过滤效率通常指对0.3μm粒径的微粒的拦截效率,一般要求达到99.97%以上。 |
额定风量 | m³/h | 指过滤器在正常工作条件下能够处理的空气流量。 |
初始阻力 | Pa | 指在额定风量下,过滤器刚开始使用时的空气阻力。初始阻力越小,系统的能耗越低。 |
终阻力 | Pa | 指过滤器需要更换时的大空气阻力。当过滤器的阻力达到终阻力时,过滤效率会显著下降,需要及时更换。 |
容尘量 | g | 指过滤器能够容纳的灰尘量。容尘量越大,过滤器的使用寿命越长。 |
过滤等级 | 按照不同的标准,高效过滤器可以分为不同的等级,如EN1822标准的H13、H14等级,IEST RP-CC001标准的Type E、Type F等级等。不同的等级代表不同的过滤效率要求。 | |
尺寸 | mm | 指过滤器的外形尺寸,包括长、宽、高。 |
框架材料 | 指过滤器的框架材料,如铝合金、镀锌钢板、不锈钢等。 | |
滤材材料 | 指过滤器的滤材材料,如超细玻璃纤维、聚丙烯纤维等。 | |
使用温度 | ℃ | 指过滤器能够正常工作的温度范围。 |
使用湿度 | % | 指过滤器能够正常工作的湿度范围。 |
压损曲线 | 指过滤器在不同风量下的空气阻力变化曲线。 | |
耐化学腐蚀性能 | 指过滤器对化学物质的抵抗能力。 |
在制药行业的应用
可更换式高效过滤器在制药行业中应用广泛,主要应用于以下几个方面:
- 洁净室: 洁净室是药品生产的核心区域,需要严格控制空气洁净度。高效过滤器是洁净室空气净化系统的关键设备,用于去除空气中的微粒污染物,保证洁净室的洁净度达到GMP要求。
- 生物安全柜: 生物安全柜用于保护操作人员和环境,防止生物危害物质的泄漏。高效过滤器是生物安全柜的重要组成部分,用于过滤排出的空气,防止生物危害物质扩散。
- 层流罩: 层流罩是一种小型洁净设备,可以提供局部洁净环境。高效过滤器是层流罩的核心部件,用于提供洁净的空气。
- 空气净化单元(FFU): FFU是一种自带风机和过滤器的独立空气净化装置,可以灵活地布置在洁净室内,提高洁净度。高效过滤器是FFU的关键部件。
- 空气淋浴: 空气淋浴用于去除进入洁净室人员身上的微粒污染物。高效过滤器是空气淋浴的空气净化系统的关键设备。
- 通风系统: 制药厂的通风系统也需要配备高效过滤器,以保证进入生产区域的空气洁净度。
不同洁净级别所需过滤器效率参考表:
洁净级别 | 过滤器类型 | 典型应用 |
---|---|---|
A级 | 超高效过滤器 (ULPA),或两级高效过滤器串联 | 无菌药品灌装区域,高风险操作区域 |
B级 | 高效过滤器 (HEPA) | A级区域的背景环境,无菌配制区域 |
C级 | 中效过滤器 + 高效过滤器 (HEPA) | 药品生产的关键步骤区域,如配料、制粒 |
D级 | 初效过滤器 + 中效过滤器 | 药品生产的辅助区域,如包装 |
选择
选择可更换式高效过滤器需要考虑以下几个因素:
- 洁净度要求: 根据药品生产的洁净度要求选择合适的过滤等级。洁净度要求越高,需要的过滤效率越高。
- 风量要求: 根据空气净化系统的风量要求选择合适的额定风量。
- 阻力要求: 考虑系统的能耗要求,选择初始阻力较小的过滤器。
- 尺寸要求: 根据安装空间的尺寸选择合适的过滤器尺寸。
- 使用环境: 考虑使用环境的温度、湿度、化学腐蚀等因素,选择具有相应性能的过滤器。
- 品牌信誉: 选择具有良好品牌信誉的制造商,以保证过滤器的质量和性能。
- 认证:选择通过相关认证的过滤器,例如EN1822,IEST等。
安装
可更换式高效过滤器的安装需要严格按照相关规范进行,以保证其正常工作和过滤效果。
- 安装前的准备:
- 检查过滤器是否有损坏。
- 清洁安装框架。
- 确认过滤器的型号、规格和数量是否正确。
- 安装步骤:
- 将过滤器放入安装框架中。
- 确保过滤器与安装框架之间紧密贴合,没有缝隙。
- 使用压紧装置将过滤器固定在安装框架上。
- 检查安装是否牢固,是否存在泄漏。
- 注意事项:
- 安装过程中要避免损坏过滤器。
- 安装过程中要保持洁净,防止污染过滤器。
- 安装后要进行检漏测试,确保没有泄漏。
维护与更换
可更换式高效过滤器需要定期维护和更换,以保证其过滤效率和空气洁净度。
- 维护:
- 定期检查过滤器的阻力,当阻力达到终阻力时,需要及时更换。
- 定期清洁过滤器周围的区域,防止灰尘堆积。
- 定期检查过滤器的密封情况,如有泄漏,需要及时处理。
- 更换:
- 根据过滤器的使用情况和环境条件,制定更换周期。
- 更换前要做好防护措施,防止污染。
- 更换后要进行检漏测试,确保没有泄漏。
- 更换后的过滤器要进行妥善处理,防止二次污染。
- 更换周期参考:
- 预过滤器(初效/中效):3个月-6个月
- 高效过滤器:1年-2年 (具体根据实际使用情况,阻力变化而定)
发展趋势
可更换式高效过滤器的发展趋势主要体现在以下几个方面:
- 高效化: 过滤效率更高,能够拦截更小的微粒污染物。
- 低阻化: 空气阻力更小,能够降低系统的能耗。
- 长寿命化: 使用寿命更长,能够减少更换频率。
- 智能化: 能够实时监测过滤器的运行状态,并进行智能控制。
- 环保化: 采用环保材料,减少对环境的影响。
- 纳米技术应用: 纳米纤维材料的应用,可以显著提高过滤效率和容尘量。
- 可监测性: 通过传感器监测过滤器性能,提前预警更换需求。
国内外相关标准
以下列举一些国内和国外关于高效过滤器相关的标准:
国内标准:
- GB/T 6165-2021 高效空气过滤器
- GB/T 14295-2008 空气过滤器
- GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
- YY/T 0068-2009 医药工业洁净室(区)沉降菌的测定方法
国外标准:
- EN 1822-1:2019 High efficiency air filters (EPA, HEPA and ULPA). Part 1: Classification, performance testing and marking
- IEST-RP-CC001.6: HEPA and ULPA Filters
- ISO 29463: High-efficiency filters and filter media for general air purification
注意事项
- 选择合适的过滤器: 必须根据实际应用场景选择合适的过滤器类型和规格,不能盲目追求高等级。
- 规范安装: 严格按照安装规范进行安装,确保密封性。
- 定期维护与更换: 定期检查和维护,及时更换,避免影响过滤效果。
- 废弃处理: 废弃的过滤器需要按照相关环保规定进行处理,避免造成环境污染。
- 防火性能: 部分应用场景对过滤器有防火要求,需要选择具有防火性能的过滤器。
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参考文献
- [1] GB/T 6165-2021, 高效空气过滤器[S].
- [2] GB 50073-2013, 洁净厂房设计规范[S].
- [3] EN 1822-1:2019, High efficiency air filters (EPA, HEPA and ULPA). Part 1: Classification, performance testing and marking[S].
- [4] IEST-RP-CC001.6, HEPA and ULPA Filters[S].
- [5] ISO 29463, High-efficiency filters and filter media for general air purification[S].
- [6] Schneider, T., & Mosgaard, T. (2005). Particle penetration through filter media in mechanically generated electrostatic filters. Journal of Aerosol Science, 36(3), 345-360.
- [7] Hinds, W. C. (2012). Aerosol technology: properties, behavior, and measurement of airborne particles. John Wiley & Sons.
- [8] 王建平, 李晓霞, & 张琳. (2018). 洁净室高效过滤器应用现状及发展趋势. 暖通空调, 48(11), 5-10.
- [9] 张玉柱, & 刘静. (2020). 制药企业洁净区高效过滤器管理及更换实践. 中国医药工业杂志, 51(06), 802-806.
- [10] 陈强, & 孙明. (2022). 新型高效过滤材料的研究进展. 功能材料, 53(05), 5001-5008.
希望以上信息能够帮助您更好地了解可更换式高效过滤器在制药行业的应用。
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